identity - Dentsply Friadent

Studie ist zu zeigen, dass die Sofortversorgung des zahnlosen Oberkiefers mit teleskopierend verankerten Hybridprothesen (Testgruppe) gleichwertig oder besser ist als die prothetische Rehabilitation nach gedeckter Einheilung der Implantate (Kontrollgruppe). Der Vergleich erfolgt durch entsprechende kli- nische, technische und biologische Parameter. Bei der Planung einer Studie werden selbstverständlich die klinischen Schritte mit den Partnern abgestimmt. Schon in dieser Phase wird auch an die Aufbereitung und Präsentation der erhobenen Daten gedacht, zum Beispiel, wenn es um die statistische Aufarbei- tung der klinischen Daten geht. Die frühe Zusammenarbeit mit dem biostatistischen Institut der Charité (Freie Universität und Humboldt Universität zu Berlin) garantiert eine unabhängige Datenanalyse und die Berücksichtigung statistischer Anforde- rungen schon bei der Vorbereitung der Studie. Auch die Qualität der für uns so wichtigen Daten zur Patientenzufriedenheit gibt Ihnen und uns verlässliche Aussagen für die tägliche Praxis. Für uns als DENTSPLY Friadent ist es ein wichtiges Anliegen, dass der klinische Erfolg unserer Produkte wissenschaftlich fundiert dokumentiert wird. Aus diesem Grund kooperieren wir weltweit mit zahlreichen Partnern, sowohl an Universi- täten als auch in privaten Praxen. Diese klinische Kompetenz nutzen wir nicht nur bei der Entwicklung von neuen Produkten, sondern auch ganz gezielt für bereits vorhandene Implantate und Systemkomponenten. Im Rahmen solcher sogenannten Post-Market-Studien geht es entweder darum, klinische Daten aus der breiten Anwendung zu gewinnen oder, wie in diesem Fall, um die wissenschaftlich abgesicherte Erweiterung einer Indikation. Das Ziel der hier vorgestellten Studie ist eine Indi- kationserweiterung von Ankylos und Ankylos-SynCone. Professor Ignace Naert und Professor Marc Quirynen von der Universität Leuven führen seit 2009 für DENTSPLY Friadent eine randomisierte prospektive klinische Studie durch. Das Ziel dieser 1, 2a, 2b_Die Planung der Implantatposition mit ExpertEase 3, 4_Die Insertion von Ankylos-C/X mithilfe einer schleimhautgetragenen ExpertEase-Schablone 1_ 2a_ 2b_ 4_3_ Die iDENTity wird in loser Folge über die klinische Forschung von DENTSPLY Friadent berichten. Den Auftakt zu dieser Serie bildet ein Bericht der Abteilung „Clinical Research and Education, Bereich Clinical Research“ (CRE-CR) über ein Forschungsprojekt in Zusammenarbeit mit Professor Ignace Naert und Professor Marc Quirynen von der Universität Leuven in Belgien. ANMERKUNG DER REDAKTION Dr. Jörg Nonhoff Senior Manager Clinical Research, DENTSPLY Friadent 44 | IDENTITY 1_11 sofortversorgung ... ... mit Ankylos und Ankylos-SynCone im zahnlosen Oberkiefer | Jörg Nonhoff