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STUDIENDESIGN Entsprechend der im Studienprotokoll festgelegten Kriterien wurden die Patienten für die Studie ausgewählt und der Test- oder Kontrollgruppe zufällig zugeordnet. Für alle Patienten wurde zunächst eine Scanprothese für den Oberkiefer ange- fertigt und einprobiert. Ein entsprechendes DVT-Bild diente als Grundlage für die Planung der Implantatposition mithilfe von ExpertEase (Abb. 1 und 2). Basierend auf den Planungs- daten wurden schleimhautgetragene ExpertEase-Schablonen gefertigt. Für die Testgruppe erfolgte noch vor der Insertion der Implantate die Anfertigung der späteren Hybridprothese. Die Position der geplanten Implantate wurde dafür mithilfe der ExpertEase-Schablone auf das Modell übertragen. Entspre- chende Hohlräume in der Prothese dienen später zum Einkle- ben der Ankylos-SynCone-Kappen. Nach dem Ausstanzen der Schleimhaut erfolgte mithilfe der ExpertEase-Schablone das Setzen von sechs Ankylos-C/X-Im- plantaten (Abb. 3 und 4). Unmittelbar nach der Insertion wurde auf Implantatniveau abgeformt und die Implantate bis zum nächsten Tag mit Sulkusformern verschlossen (Abb. 5). Inner- halb eines Tages fertigte der Zahntechniker ein zweites Modell an, wählte die Ankylos-SynCone-C/-Aufbauten aus und stellte Übertragungsschlüssel aus einer CoCr-Legierung her (Abb. 6). Am Tag nach der Insertion erfolgte das Eingliedern der Ankylos-SynCone-C/-Aufbauten (Abb. 6) und der dazugehö- rigen Kappen (Abb. 7). Am Stuhl wurden die Kappen in die fertige gaumenfreie Hybridprothese eingeklebt. Bevor man die Patienten entließ, erhielten sie genaue Instruktionen für das weitere Verhalten. Die Prothesen durften zwei Monate nicht entfernt werden. In den ersten zwei Wochen desinfizierten die Patienten sie zweimal täglich mit einem Chlorhexidin-Spray. Ab der dritten Woche erhielten sie genaue Instruktionen für die Reinigung, einschließlich der Intervalle für die klinische Kontrolle. Während der gesamten zwei Monate durften die Patienten nur weiche Nahrung zu sich nehmen. Alle Patienten unterliegen einem festen Recall (Abb. 8 und 9). Bei diesen Sitzungen werden die im Studienprotokoll festgelegten Befunde erhoben und für die spätere Auswertung dokumentiert. Der Beobachtungszeitraum für die Studie beträgt zwei Jahre. AUSBLICK Die ersten Patienten dieser prospektiven Studie sind nach dem beschriebenen Konzept der Sofortversorgung mit Ankylos-C/X und Ankylos-SynCone im zahnlosen Oberkiefer behandelt worden. Sobald erste auswertbare Ergebnisse vorliegen, werden wir darüber informieren. Professor Quirynen ist begeistert über die Präzision von ExpertEase und den ExpertEase-Schablonen. ■ 7_6_5c_5a_ 5b_ 9a_ 9b_ 9c_8_ IDENTITY 1_11 | 45 5a, 5b, 5c_Verschluss der Implantate für einen Tag 6_Übertragungsschlüssel aus einer CoCr-Legierung zum Eingliedern der Ankylos-SynCone-C/-Aufbauten 7_Die zum Einkleben in die Hybridprothese bereiten Ankylos-SynCone-Kappen 8, 9a, 9b, 9c_Zustand zwei Monate nach der Eingliederung