Implant Tribune Italian Edition

NobelGuide rappresenta un concetto completo di trattamento per la dia- gnosi, la pianificazione basata sulla ricostruzione protesica e la chirurgia implantare guidata per tutte le indica- zioni – dall’edentulia singola all’arcata completa, con approcci senza lembo, con mini-lembo e/o con lembo, anche in combinazione con innesti ossei. Nel Software NobelGuide il trattamento implantare viene pianificato virtual- mente al fine di ottimizzare biomeccani- ca, funzionalità e risultato estetico. Dopo la pianificazione, possono essere ordinati online la mascherina chirurgica e tutte le componenti chirurgiche e protesiche necessarie per garantire una prepara- zione sicura del sito e un posizionamento controllato degli impianti. Prima della chirurgia, è possibile preparare un modello maestro per la fabbricazione della protesi provvisoria. Nobel Biocare è leader mondiale nelle soluzioni estetiche innovative basate sull’evidenza. Per ulteriori informazioni, contattate un rappresentante Nobel Biocare al numero +39 039 683 61 o visitate il nostro sito web: www.nobelbiocare.com La pianificazione basata sulla protesi ottimizza la biomeccanica, la funzionalità ed il risultato estetico. Tutte le componenti sono progettate per combinarsi tra loro e vengono consegnate pronte per l’uso. Gli anchor pin fissano la mascherina chirurgica per garantire un trattamento implantare sicuro e predicibile. NobelGuideTM Precisione digitale per tutte le indicazioni. Esclusione di responsabilità: alcuni prodotti potrebbero non avere l’approvazione o l’autorizzazione alla vendita da parte degli enti normativi in tutti i mercati. Rivolgetevi all’ufficio vendite locale Nobel Biocare per informazioni sulla gamma dei prodotti esistenti e la loro disponibilità. Il trattamento implantare viene pianificato virtualmente attraverso l’interfaccia semplice ed intuitiva del Software NobelGuide. ©NobelBiocareServicesAG,2011.Tuttiidirittiriservati.NobelBiocare,illogoNobelBiocareetuttiglialtrimarchidifabbricasono,salvodiversadichiarazioneoevidenzadalcontestoinuncasospecifico,marchidifabbricadiNobelBiocare. NobelGuide A4 IT.indd 1 11-04-28 08.51.06 37Speciale RegeneRation Figg. 5a, b, c - L’impianto viene inserito nell’alveolo post-estrattivo, contro la corticale palatina. IT pagina 36 Per ridurre il rischio di reces- sione vestibolare e conseguente alterazione dei profili protesici, il gap tra le pareti vestibola- ri dell’alveolo postestrattivo e l’impianto viene colmato con il PRGF® al fine di sfruttarne tut- te le sue proprietà biostimolanti. Si può osservare la totale inte- grità dei profili mucosi a fine intervento (Figg. 6a, 6b). Per l’impronta di posizione viene utilizzato una mascheri- na portaimpronte individuale in resina trasparente: il cilindro viene bloccato a questa masche- rina con una resina fotopolime- rizzabile. Viene poi presa l’impronta con un silicone a bassa viscosità e posizionato un coping in attesa del posizionamento del provvi- sorio, in modo ad impedire il collasso dei tessuti molli (Figg. 7a, 7b, 7c, 7d). A un’ora dall’in- tervento viene consegnato il provvisorio avvitato all’impian- to: il provvisorio deve adattarsi alla mucosa con leggera com- pressione per guidare la guari- gione dei tessuti molli verso un corretto profilo estetico, per age- volare la compressione i profili del provvisorio saranno inizial- mente più ampi del controlate- rale come ben visibile nella Fig. 8d. L’immagine clinica eviden- zia la perfetta stabilità dei tessu- ti peri-implantari anche grazie ad un punto di sutura Vicryl 5/0 che blocca la papilla interdenta- le distale, notare la contrazione e l’adesione perfetta del PRGF ai tessuti (Figg. 8a, b, c, d). A 3 giorni i profili mucosi appaiono completamente sta- bili, rosei e non traumatizzati. L’edema è assente così come la sintomatologia dolorosa. La radiografia endorale di controllo permette di valutare oltre che il corretto posiziona- mento dell’impianto anche l’av- vitamento completo delle parti protesiche (Figg. 9a, b, c, d).A 7 giorni rimuovendo il provviso- rio si può constatare come il tes- suto connettivo neoformato sia uniforme e stabile tutto intorno all’impianto (Figg. 10a, 1b). A 14 giorni si riscontra il com- pleto rimodellamento del con- torno gengivale perimplantare e l’ottima qualità del tessuto neo- formato. La visione occlusale evidenzia la completa epiteliz- zazione facilitata dal PRGF® e dal provvisorio in resina acrili- ca adeguatamente compressivo. Il controllo radiografico mostra la stabilità dei profili ossei e del- le componenti protesiche (Figg. 11a, b, c, d). A 4 mesi dall’inter- vento impiantare si procede alla realizzazione della corona defi- nitiva in ceramica. IT pagina 39 5a 5b 5c